Resumen de Diseño, elaboración y optimización de un sistema de liberación contratada de didanosina para el tratamiento del Sida
Los objetivos propuestos en la presente Tesis Doctoral están orientados hacia la obtención de un nuevo medicamento de didanosina (ddl) que pueda ser incluido en el arsenal terapéutico del tratamiento de personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana adquirida. Se pretende contribuir, de este modo, a una mejora, aunque sea leve, de la calidad de vida de millones de pacientes seropositivos.
En la presente Tesis Doctoral se abarca, en primer lugar, la preformulación de ddl. Así, se concluye que el fármaco satisface todos los requisitos necesarios para poder ser vehiculizado en sistemas de liberación controlada.
En segundo lugar, la aplicación de las técnicas propias del diseño experimental permitió desarrolar un sistema matricial inerte de liberación controlada con dosis elevadas de ddl (libremente soluble en agua), que proporciona un mecanismo difusional durante el proceso de liberación, combinando polímeros metacrílicos y etilcelulósico.
El proceso de recubrimiento empleado para evitar la liberación de ddl gástrico se basa en la inmersión del sistema matricial en una dispersión acuosa parcialmente neutralizada de Eudragit L30D-55 y 3% p/p de trietilcitrato como plastificante. Este procedimiento impide la liberación del ddl en medio gástrico y proporciona una liberación controlada en medio intestinal.
A modo de recapitulación se puede concluir señalando que el diseño experimental aplicado al campo farmacéutico, concretamente en la formulación farmacéutica, ha resultado ser una herramienta muy útil. Con ella se ha desarrollado de forma racional un sistema de liberación programada de dosis elevada de didanosina capaz de proteger eficazmente al fármaco en medio gástrico y de proporcionar su liberación controlada en medio intestinal durante un período mínimo de 8 horas.
