Butirofenonas de conformación restringida, aproximación a la síntesis de análogos heterocíclicos quirales como agentes antipsicóticos potenciales

• Autores: Karen Villalba Rodriguez
• Directores de la Tesis: Jorge Christian Fernandez Masaguer (dir. tes.), Enrique Raviña Rubira (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín María Campos Rosa (presid.), María Lourdes Santana Penín (secret.), María Isabel Cadavid Torres (voc.), Antonio José Entrena Guadix (voc.), Yagamare Fall Diop (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Hidrocarburos aromáticos
      • Química de los hidratos de carbono
      • Radicales libres
      • Compuestos heterocíclicos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • Los excelentes resultados atopados en nuestro Grupo de Investigación en el ámbito de las butirofenonas cíclicas, concretamente las aminometilheterocicloalcanonas (moléculas quirales donde el C3 es un carbono estereogénico), hace necesario un estudio individual de cada enantiómero como única forma de establecer el exacto perfil farmacológico de cada uno de ellos. En este sentido, la resolución de los racematos, la síntesis enantioselectiva de cada uno de los enantiómeros, la determinación de su configuración absoluta y, naturalmente, el estudio de su afinidad por receptores de dopamina y serotonina, constituyen los objetivos del presente proyecto de tesis.