Estudio biofarmacéutico y estructural de compuestos de inclusión de gliquidona con diferentes ciclodextrinas
- Autores: Saúl Alejandro Merino Contreras
- Directores de la Tesis: Antonio María Rabasco Álvarez (dir. tes.), Juan Manuel Ginés Dorado (codir. tes.), José Ramón Moyano Méndez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Número de páginas: 188
- Tribunal Calificador de la Tesis: María Dolores Veiga Ochoa (presid.), María Luisa González Rodríguez (secret.), Chantal Chemtob (voc.), Helena Cabral Marques (voc.), Inmacolata La Rotonda (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: Idus
- Resumen
Se trabajó con B y 8-ciclodextrinas y el fármaco Esliquidona (CQ) las respectivas curvas de solubilidad se realizaron en solución acuosa de tampón fosfato de pH7,usando como técnica de cuantificación de CQ la lectura espectro fotométrica a 220 mm. Se observó una curva Al para el sistema CQ-B-Co y una curva tipo Bs para el CQ-8-Co. Para ambas CDs se encontró una estequiometría fármaco-CD 1:2.
Se prepararon sistemas binarios con proporciones molares 1:1 y 1:2 fármaco-CD y las técnicas empleadas para la elaboración de los compuestos de inclusión fueron: amasado, molienda, calentamiento en conte-- sellado, atomización, cd-cu-- y lio-filización.
Los estudios de complejación se realizaron mediante microscopia electronica de barrido, calorimetría diferencial de barrido, microscopía en platina caliente, difracción de rayos X y espectroscopla infrarroja; además del correspondiente estudio sobre los perfiles de disolución.
Las técnicas que conducen a un mayor incremento en la cinética de disolución son la lifolización y el contenedro sellador.
