En el síndrome de Down (SD) tienen lugar diversas anomalías estructurales y funcionales en el sistema nervioso central (SNC). Estas anomalías dan lugar a alteraciones neurológicas, cognitivas y conductuales. Entre ellas la más destacable es la discapacidad intelectual que se caracteriza por alteraciones en el aprendizaje, la atención y problemas de memoria. Entre las posibles causas de estas alteraciones cognitivas se ha propuesto que una de las más relevantes podría ser la sobreinhibición mediada por el receptor GABAA como responsable de las alteraciones en el aprendizaje y la memoria.
El modelo murino mejor caracterizado para el estudio del SD es el ratón Ts65Dn (TS), ya que al igual que ocurre en las personas con SD el ratón TS muestra acusados déficits en su aprendizaje y memoria y se ha podido demostrar el papel de la inhibición mediada por GABA en este modelo de ratón.
Por lo tanto, en este trabajo se valoró por un lado la capacidad de tres moduladores alostéricos selectivos (NAMs) para la subunidad α5 del receptor GABAA, para paliar los déficits cognitivos de los ratones TS durante etapas tempranas y por otro lado se valoró el efecto procognitivo de uno de los NAMs sobre los procesos cognitivos implicados en las alteraciones de aprendizaje y memoria de los ratones TS. El bloqueo farmacológico del receptor GABAAα5 tuvo efectos procognitivos sobre la memoria de referencia, de trabajo, espacial y procedimental mejorando además los procesos de codificación y consolidación de la información en el aprendizaje procedimental y la memoria de referencia, el proceso de consolidación de la memoria de trabajo y los procesos de codificación, consolidación y recuperación de la información en la memoria espacial, sin provocar efectos secundarios adversos, ni alterar las capacidades sensorimotoras.
In Down Syndrome (DS) there are several structural and functional abnormalities in the Central Nervous System (CNS). Among them the most notable is intellectual disability. Among the possible causes of these cognitive alterations it has been proposed that one of the most relevant could be the overinhibition mediated by the GABAA receptor. Therefore, the effect of the administration of selective negative allosteric modulators (NAMs) for the GABAAα5 subunit on the cognitive and behavioral deficits of the murine DS model, Ts65Dn (TS), was evaluated in this study. The pharmacological blockade of the GABAAα5 receptor had prognostic effects, further improving the processes of coding and consolidation of information in procedural learning and reference memory, the process of consolidation of working memory and the processes of coding, consolidation and retrieval of Information in the spatial memory, without provoking adverse side effects, nor altering the sensorimotor capacities.
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