Mecanismos de activación microglial en degeneración dopaminérgica: papel del eje angiotensina/AT1/RHO Quinasa

• Autores: Ana Borrajo López
• Directores de la Tesis: José Luis Labandeira-García (dir. tes.), Ana Isabel Rodríguez Pérez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2016
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Gonzalez Garcia (presid.), Juan Suárez Quintanilla (secret.), Virginio Enrique García Martínez (voc.), José Vicente Lafuente Sánchez (voc.), Manuel A. Pombal Diego (voc.)
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • Existe un Sistema Renina Angiotensina (SRA) a nivel nigroestriatal, cuya hiperactivación está implicada en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson (EP). Estudios previos demuestran que la angiotensina (AII), vía receptores de AII tipo 1 (AT1), provoca, a nivel microglial, la activación del complejo NADPH-oxidasa y de la vía RhoA/ROCK. Ambos mecanismos están implicados en la regulación de la neuroinflamación, del estrés oxidativo y en la progresión de la degeneración dopaminérgica en EP. En la presente tesis doctoral, se aborda el estudio de la interrelación entre el complejo NADPH-oxidasa y la vía RhoA/Rock en la activación microglial inducida por AII y se demuestra el papel determinante del TNF-α de origen microglial en la muerte celular dopaminérgica inducida por hiperactivación de SRA.