Mechanisms of restricted activation of the Torso receptor: from the eggshell to the embryo

• Autores: Alessandro Mineo
• Directores de la Tesis: Jordi Casanova Roca (dir. tes.), Marc Furriols Espona (codir. tes.), Emili Saló i Boix (tut. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2016
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Giuseppe Gargiulo (presid.), Francesc Cebriá (secret.), Andreu Casali Taberner (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Genética por la Universidad de Barcelona
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TDX  Dipòsit Digital de la UB 
• Resumen

  • El eje antero-posterior del embrión de Drosophila se especifica por acción de tres sistemas maternos: el sistema anterior, el sistema posterior y el sistema terminal. En el sistema terminal el receptor tirosina quinasa Torso (Tor) está localizado uniformemente en la membrana del embrión temprano pero se activa sólo en los polos por acción de la proteína Torso-like (Tsl). Aunque el papel de Tsl en la activación de Tor no está del todo claro, se ha descrito que Tsl es la única proteína de todo el sistema terminal localizada en los polos. De hecho, Tsl se acumula en la cara interna de la membrana vitelina (MV), anclado a las proteínas Nasrat, Polehole y Closca. El papel molecular de estas proteínas es poco conocido, pero análisis genéticos han demostrado que se necesitan para una correcta estructura de la MV y también para la activación de Tor.

    En esta tesis, nos hemos focalizado en la función de las proteínas Tsl, Nasrat, Polehole y Closca y su papel en la activación de Tor en los polos.

    Respecto a Tsl, descubrimos que esta proteína se acumula en la MV durante la oogénesis y, al principio de la embriogénesis, transloca de la MV a la membrana plasmática del embrión. En cuanto a Nasrat, Polehole y Closca descubrimos que estas proteínas se necesitan también para la correcta localización y función de Nudel, una proteína involucrada en la especificación del eje dorso ventral del embrión. Además encontramos que Nasrat, Polehole y Closca tienen una función adicional en el sistema terminal independiente de Tsl.

    De los resultados aquí descritos proponemos que un complejo formado por las proteínas Nasrat, Polehole y Closca podría funcionar en la MV como un centro multifuncional para anclar proteínas importantes por la especificación de los ejes del embrión.