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Identification of novel mechanisms in human breast cancer lung metastasis and chemoresistance

  • Autores: Enrique Javier Arenas Lahuerta
  • Directores de la Tesis: Roger R. Gomis (dir. tes.), Joan Josep Guinovart i Cirera (tut. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2017
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Rodríguez Nebreda (presid.), Neus Agell Jané (secret.), Violeta Serra Elizalde (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biomedicina por la Universidad de Barcelona
  • Materias:
  • Enlaces
  • Resumen
    • El cáncer de mama (BC, de sus siglas en inglés) es una de las mayores causas de muerte por cáncer en mujeres. El cáncer de mama es una enfermedad heterogénea, y en la heterogeneidad del tumor, las células iniciadoras tumorales (TICs, del inglés) han sido asociadas como importantes responsables en la iniciación y progresión tumoral. Basándonos en estas observaciones, nuestra hipótesis es si estas células contribuyen en la metástasis y quimioresistancia en el cáncer de mama. A través de análisis genéticos, transcriptómicos, moleculares y terapéuticos en xenoinjertos tumorales, líneas celulares y tumores humanos, en esta tesis hemos revelado en primer lugar que RARRES3, es un gen de supresión metastática en pulmón, que previene la adhesión al parénquima pulmonar y la iniciación de lesiones metastáticas, imponiendo las características de diferenciación, y cuya retención es causada por la actividad catalítica PLA1/2. Estos resultados indican que la actividad genética de RARRES3 bloquea específicamente la metástasis a pulmón y las propiedades de iniciación metastática. Además, hemos descrito una relación entre las los genes con características de autorenovación (EVI1 y SOX9) y resistencia a inhibidores de mTOR, que termina con una fenotipo más agresivo y metastático.

      Conjuntamente, los datos mostrados en esta tesis demuestras evidencias novedosas relacionadas con las propiedades de iniciación tumoral en distintos contextos: I) progresión y metástasis en el cáncer de mama; II) como la progresión tumoral está funcionalmente relacionada con la resistencia a inhibición de mTOR; y III) como la resistencia a terapia que está desencadenada por estas propiedades de iniciación tumoral pueden al final producir un fenotipo más agresivo y metastático.


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