Estudio y caracterización de cepas de parvovirus canino en España

• Autores: Silvia Penelo Hidalgo
• Directores de la Tesis: María Isabel Simarro Fernández (dir. tes.), Gloria Santurde Sánchez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2016
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: A. Sainz (presid.), Cinta Prieto Suárez (secret.), Ana María Carvajal Urueña (voc.), Ricardo Villares García (voc.), Eduardo Yus Respaldiza (voc.)
• Materias:
  • Ciencias agrarias
    • Ciencias veterinarias
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense (pdf)
• Resumen
  • español

    El objetivo del trabajo ha sido detectar la presencia de las distintas cepas de parvovirus y su aparición cronológica a lo largo de un periodo de tiempo de 10 años, entre 2004 y 2013. Se emplearon 105 muestras de contenido intestinal o macerado de órganos, correspondientes a animales de la especie canina, así como 5 muestras de heces felinas, 2 muestras intestinales de dos hurones y 1 muestra de tejido intestinal de un ejemplar de panda rojo. En todos los casos se recogieron datos en cuanto a edad, sexo, raza, sintomatología clínica, estado de vacunación y enfermedades concomitantes presentes. Las muestras se sometieron a diagnóstico rápido diferencial empleando distintos test inmunocromatográficos o ELISA sándwich comerciales, resultando casi la totalidad de las muestras positivas a alguno de los test utilizados directamente en consulta. Se compararon los distintos kits entre sí mediante tablas de contingencia, mediante el programa estadístico Winepiscope, obteniéndose valores de concordancia entre los test muy variables. Estos resultados se compararon con la técnica laboratorial de referencia, calculando así la sensibilidad y la especificidad de los tests. La sensibilidad obtenida en los distintos test inmunocromatográficos así como en ELISA coincide con estudios previos, siendo muy variable en función del test utilizado. En estos test se han detectado tanto CPV2a, 2b y 2c, así como FPLV debido a reacción cruzada. Se ha estudiado una parte de la secuencia de VP2 del CPV para determinar la distribución de la infección por este virus e investigar la variabilidad genética de las cepas circulantes de CPV. Mediante PCR se obtuvo el amplicón aproximadamente 583 pb del gen de la proteína VP2 de CPV2 en las 105 muestras caninas analizadas. El análisis de 41 secuencias seleccionadas aleatoriamente indica que la variante CPV2a es la más frecuente, seguida de CPV2c. Se ha detectado CPV2b en menor número y se han registrado de manera anecdótica algunos casos de animales de especie canina afectados por el virus de la panleucopenia felina y otras mutaciones del residuo 426 circulantes de CPV en nuestro país. En nuestro país se ha detectado la presencia de CPV2c desde el año 2004. Todos estos datos demuestran el constante cambio del virus y la presencia de mutaciones constantes en el DNA vírico, así como la adaptación de los virus a distintos hospedadores. Se realizó una descripción estadística de la población enferma y análisis en función de la cepa vírica secuenciada con relación a la edad de presentación de la enfermedad, sexo, raza, estado de vacunación frente a CPV, potencial patógeno de las distintas cepas, rango de hospedador y año de presentación.

  • English

    Canine parvovirus type 2 (CPV-2) is the etiological agent of a severe gastroenteritis of dogs. CPV is an small, non-enveloped, single stranded DNA genome virus. The genome contain two open reading frame (ORF), that encodes 2 structural proteins (VP1 y VP2) and another 2 non-structural proteins (NS1 and NS2). Parvovirus capsids are highly antigenic and play major roles in determining viral host ranges and tissue tropisms. The virus is very similar to feline panleukopenia (also a parvovirus); they are 98% identical, differing only in two amino acids in the viral capsid protein VP2. It is also highly similar to mink enteritis, and the parvoviruses of raccoons and foxes. It is suggested that CPV2 can be a mutant of an unidentified parvovirus derived from feline parvovirus (FLPV) of from some wild carnivore. CPV-2 emerged in late 1970s causing severe outbreaks in kennels, veterinary hospitals and dog shelters worldwide. Soon after its emergence, CPV-2 gave rise to two antigenic variants, CPV-2a and CPV-2b, which replaced progressively the original type. In 2000, a new antigenic variant, CPV-2c, was first detected in Italy and several studies indicated that it rapidly spread to several countries. The antigenic variants differ from the original type CPV-2 for a few amino acids in the VP2 protein, whereas genetic differences among the variants are determined only by residue 426, with types 2a, 2b, and 2c displaying Asn, Asp, and Glu, respectively. In comparison to the original type CPV-2, the antigenic variants seem to increase pathogenicity in dogs and expand host range, being able to infect and cause disease in cats. Several studies indicated that the new type CPV-2c is becoming prevalent worldwide. Epidemiological survey indicates that and is often associated to severe disease in adult dogs and also in dogs that have completed the standard vaccination protocols, including vaccines against parvovirus infection...