Derivados del azufre como fuente de intermedios radicalarios y aniónicos funcionalizados
- Autores: Ana María Gutiérrez Vílchez
- Directores de la Tesis: Miguel Yus Astiz (dir. tes.), Francisco Foubelo García (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carmen Carreño García (secret.), Alain Krief (voc.), Domingo Domínguez Francisco (voc.), Josep Font i Cierco (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RUA
- Resumen
En un resumen en la presente memoria se abordan tres temas.
En el primer capítulo se estudia la preparación de radicales y sulfanifuncionalizdos a partir de los correspondientes yoduros, siguiendo la llamada "ruta del estaño". La reacción de estos radicales con olefinas elextrólafilas dio lugar a los correspondientes productos polifuncionalizados en un solo paso de reacción. Es de destacar que los tere-butil pudieron ser transformados enlos correspondientes tioles funcionalizados.
En el segundo capítulo se describe la preparación de compuestos organolíticos b-y y oxígeno y nitrógenofuncionalizdos, a partir de los correspondientes fenil tioéteres, por intercambio de azufre-litio. Como agente de litiación se usa un exceso de litio y una cantidad catalítica de un areno. La reacción de estos compuestos orgnolíticos con electrófilos generó alcoholes y aminas regioselectivamente funcionalizadas.
En el tercer capítulo se estudia la aplicación en síntesis orgánica de fenil vinil tioéter (fenilsulfanil)metano como precursores de sintones politiados. Así se prepararon etilenos disustituídos a partir del fenil vinir tiioéter y 2-fenilsufalnil-1,3 dioles a partir del bis (fenilsulfani)metano.
Por último se prepararon alcoholes alílicos y a partir de éstos dienos conjugados.
