Formación, estabilidad y reactividad de las N-cloraminas derivadas de la Taurina en disolución acuosa

• Autores: Paula Calvo Sabugueiro
• Directores de la Tesis: Juan Crugeiras (dir. tes.), Juan Manuel Antelo Cortizas (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2012
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Casado Linarejos (presid.), Flor Rodríguez Prieto (secret.), Olga Iranzo (voc.), Pablo Hervés Beloso (voc.), Emilia Iglesias (voc.)
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Catálisis
      • Cinética química
    • Física del estado sólido
    • Termodinámica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • En este trabajo se estudiará la reacción de formación de derivados N-clorados de la taurina, así como de su estabilidad, ya que tiene gran importancia desde un punto de vista bioquímico. Se intentará establecer el mecanismo de la reacción de desproporción de la N-clorotaurina para dar la N,N-diclorotaurina con la taurina, lo cual nos va a permitir obtener la correspondiente constante de equilibrio. Para entender el potencial de los N-clorocompuestos para oxidar los grupos tiol en proteínas y, por lo tanto alterar sus propiedades funcionales, es importante conocer el mecanismo de reacción de las cloraminas frente a tioles y otros nucleofilos. Para ampliar este trabajo a otros nucleofilos, se estudiará la reacción de la N-clorotaurina con aminas con el fin de establecer el mecanismo de reacción