Quimioterapia in vitro frente a cryptosporidium

• Autores: Khalifa Latifa
• Directores de la Tesis: María José Rosales Lombardo (codir. tes.), María Carmen Mascaró Lazcano (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Número de páginas: 240
• Tribunal Calificador de la Tesis: Diego Guevara (presid.), Manuel Sánchez Moreno (secret.), Jacques Barbe (voc.), Jose Maria Molina Molina (voc.), Antonio Osuna Carrillo de Albornoz (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Quimioterapia
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • La criptosporidiosis es una zoonosis, de gran importancia en la poblacion infantil y en la inmunodepresion, frente a la que no existe una terapia especifica.Partiendo del cultivo de c.Parvum sobre celulas mdck, se ha llevado a cabo la evaluacion de la actividad de distintos farmacos in vitro frente a cryptosporidium.Los ooquistes de cryptosporidium se obtienen inicialmente de heces de terneras con parasitacion espontanea y se someten a un proceso de concentracion y purificacion segun metodologia propia, y a digestion para liberar los esporozoitos. La interaccion parasito-celula se lleva a cabo en proporcion 1:1 durante 12 horas. La metodologia empleada conduce a un porcentaje de parasitacion de un 8% siendo las distintas formas de desarrollo del parasito visualizables a microscopia optica, mediante tecnicas especiales de tincion. La accion de los distintos farmacos sobre el sistema parasito-celula se ensayaron a distintos tiempos, tanto en la fase de interaccion, (accion preventiva), como en cultivos establecidos, (hasta 72 horas), (accion curativa-inhibicion de la merogonia continuada). Asi se realizo un estudio que se centra en: la determinacion de la actividad in vitro de antiprotozoarios conocidos por su demostrada accion frente a otros coccidios. La determinacion de la actividad in vitro de antiprotozoarios de nueva sintesis, compuestos acridinicos y sus derivados. Seleccion de los compuestos mas efectivos y estudio de citotoxicidad de estos sobre celulas mdck y de la relacion estructura-actividad.