Farmacocinetica de la doxiciclina en ganado ovino
- Autores: Luis José Castro Robles
- Directores de la Tesis: Juan José García Vieitez (dir. tes.), Matilde Sierra Vega (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de León ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Número de páginas: 316
- Tribunal Calificador de la Tesis: Diego Santiago Laguna (presid.), María José Díez Liébana (secret.), Ana Isabel Álvarez de Felipe (voc.), César Ordóñez Pascua (voc.), María Luisa Martín Calvo (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Estudio experimental que contempla la farmacocinética de la doxiciclina tras una administración de 20 mg/Kg por las vías intravenosa, oral e intramuscular a 11 ovejas adultas.
Los modelos que mejor describen la farmacocinética de la doxiciclina, tras su administración endovenosa, en el ganado ovino son el bicompartimental abierto en 5 de los 11 animales y el tricompartimental abierto en los 6 restantes.
Por vía intramuscular y oral la cinética de la doxiciclina en el ganado ovino se ajusta de forma satisfactoria al modelo bicompartimental abierto con un proceso de absorción de orden 1.
La biodisponibilidad intramuscular de la formulación de doxiciclina ensayada está caracterizada en la oveja por un porcentaje de dosis absorbido (F%) del 57,17%, alcanzando una concentración plasmática máxima (Cmax) de 2,792 ug/ml a los 51,36 min (tmax).
La biodisponibilida doral de la misma formulación, está caracterizada por un porcentaje de dosis absorbido del 35,77%, alcanzando una concentración plasmática máxima de 2,182 ug/ml a los 205,9 min. De acuerdo con la metodología compartimental y no compartimental, la biodisponibilidad de la formulación ensayada es distinta por vía intramuscular y oral, excepto en la concentración plasmática máxima y en Cmax/AUCtotal que son equivalentes por ambas vías.
