Resumen de Neurogenesis adulta en el sistema vomeronasal de raton
Además del sistema olfativo, la mayoría de tetrápodos poseen un sistema vomeronasal, especializado en la detección de feromonas y otras sustancias químicas de gran relevancia biológica como, por ejemplo, extractos de presas. Este sistema se compone de un órgano vomeronasal (dos estructuras sacciformes situadas en la parte medial de la cavidad nasal y adyacentes al hueso vómer, y que contienen los epitelios vomeronasales) y el bulbo accesorio (AOB, situado dorsocaudalmente al bulbo olfativo). Los epitelios vomeronasales contactan anteriormente con la cavidad nasal, siendo los encargados de la detección de sustancias químicas y de la posterior transducción de la información hacia los AOB. En ellosencontramos un epitelio sensorial, donde se sitúan las células sensoriales receptoras que son verdaderas neuronas y sufren un prceso de recambio neuronal incluso en la vida adulta. La presente Tesis Doctoral se ha dividido en 4 objetivos concretos: Objetivo 1.- Caracterizar el recambio neuronal y el destino de las neuronas receptoras vomeronasales.
Objetivo 2.- Identificar y cuantificar las nuevas neuronas incorporadas a la circuitería del sistema vomeronasal.
Objetivo 3.- Caracterizar el recambio neuronal en las dos subpoblaciones de neuronas receptoras vomeronasales.
Objetivo 4.- Estudiar la incorporación de nuevas interneuronas a las porciones anterior y posterior del AOB así como el origen y procedencia concretos de las mismas.
Conclusiones: 1.- Los datos revelan que las células marginales del epitelio vomeronasal (lugar de mayor tasa neurogénica del epitelio) dan lugar, principalmente, a neuronas que maduran y que rara vez mueren por apoptosis antes de ser funcionales.
2.- Las tasas de proliferación y apoptosis en las zonas centrales del epitelio están equilibradas, lo que sugiere un proceso de renovación exclusivamente.
3.-En los márgenes del epitelio, el número de nuevas células es entre 2 y 6 veces superior al de neuronas apoptóticas, con lo que se puede concluir que en ratones adultos jóvenes, los neuroblastos marginales constituyen una zona de adición neuronal neta, en parte debido posiblemente al crecimiento del órgano vomeronasal.
4.- Más del 60% de las nuevas células han enviado su axón al bulbo olfativo accesorio 15 días después de su nacimiento.
5.- Estos resultados evidencian que la mayoría de los nuevos elementos neurogénicos producidos en los márgenes del epitelio se añaden a la circuitería preexistente en ratones adultos.
6.- Este proceso sería adicional al mecanismo de renovación de neuronas receptoras vomeronasales, y podría constituir una segunda fuente de adición neuronal en el bulbo olfativo accesorio del cerebro adulto.
7.- La neurogénesis entre las dos poblaciones de células sensoriales vomeronasales es similar.
8.- Este proceso neurogénico parece ser independiente del sexo.
9.- Por otro lado, las proteínas G acopladas a receptores vomeronasales se empiezan a expresar ya en los neuroblastos, lo que sugiere que éstos están pre-programados para pertenecer a una de las dos subpoblaciones desde muy temprano.
10.- La expresión de las proteínas G características de cada población (Gi y Go) no es un buen indicador de madurez.
11.- Se han obtenido evidencias de que la proliferación en el AOB, en condiciones fisiológicas, es independiente del sexo.
12.- No se han observado diferencias significativas en la proliferación entre la parte anterior y la posterior del AOB.
13.- Una semana después de la administración de BrdU, una primera oleada de células generadas de novo pueblan principalmente la capa granular, y en menor medida, las capas mitral y glomerular del bulbo olfativo accesorio. Sin embargo, tras tres semanas, las capas dejan de presentar diferencias entre sí. Ocho semanas después, una segunda oleada vuelve a poblar principalmente la capa granular.
14.- Los neuroblastos que alcanzan el bulbo olfativo accesorio son originados en las regiones más laterales de la zona subventricular del ratón adulto.
