Epidemiología molecular del virus de la hepatitis C en Galicia: prevalencia y distribución de los genotipos virales en el área sanitaria de Santiago de Compostela
- Autores: Daniel Navarro de la Cruz
- Directores de la Tesis: Antonio Aguilera Guirao (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2016
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Federico García García (presid.), Santiago Tomé Martínez de Rituerto (secret.), Juan Carlos Galán Montemayor (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: MINERVA
- Resumen
- español
Galicia adolece de estudios recientes que evalúen la distribución de los diferentes genotipos del VHC, su epidemiología y la asociación con los principales factores clínicos y virológicos. Nuestro objetivo ha sido informar sobre la epidemiología molecular de los genotipos del VHC en Galicia durante el período 2000-2015.
Se realizó un estudio retrospectivo donde se reclutaron 1815 pacientes procedentes de las consultas externas de Digestivo, Hepatología y Enfermedades Infecciosas del CHUS desde el 1 de enero del 2000 hasta el 31 de diciembre de 2015. Se registró la distribución anual de genotipos y subtipos del VHC en el total de AS, en cada comarca y municipio, así como el género, la edad, las vías de transmisión, la coinfección con el VHB y con el VIH, los detalles de la progresión de la enfermedad y de respuesta al tratamiento. Los datos fueron anonimizados en una base de datos de SPSS y para el análisis se emplearon proporciones y el test de Chi-cuadrado (χ2).
La mediana de edad de la población crónicamente infectada con el VHC fue de 50 años (RIC 57-45), donde un 72,5% eran hombres, un 1,8% eran inmigrantes, un 39,9% se encontraban coinfectados con el VHB y un 16,6% con el VIH. La ruta de transmisión más frecuente fue la parenteral (86,3%) donde la mayoría de casos se asociaron con el UDVP (56,0% del total) principalmente en las áreas metropolitana y costera, y el factor de riesgo nosocomial (29,4% del total) que fue la más prevalente en el área rural. La distribución de genotipos fue la siguiente: 61,7% genotipo 1 (28,2% subtipo 1a y 32,8% subtipo 1b), 3,2% genotipo 2, 20,3% genotipo 3, 14,7% genotipo 4 y 0,1% genotipo 5. El subtipo 1a y el genotipo 4 estuvieron significativamente asociados con el UDVP, la residencia en el área costera, el sexo masculino y la coinfección con el VHB y el VIH, mientras que el genotipo 3 sólo lo hizo con el UDVP y la residencia en el área costera. En contraste, el subtipo 1b estuvo significativamente asociado con el sexo femenino, la residencia en el área rural, los factores de riesgo nosocomial y desconocido, y la no coinfección con el VHB y/o el VIH. Además, se observó un efecto de la edad en la distribución de genotipos, con el subtipo 1b y el genotipo 2 asociados a mayores de 69 años, los genotipos 3 y 4 más vinculados a individuos con edades comprendidas entre 50 y 69 años, y el subtipo 1a con una mayor prevalencia en menores de 50 años. Con respecto al total de pacientes tratados con las distintas terapias que contienen interferón, en la monoterapia con IFN/PIFN fue el genotipo 4 el que presentó la RVS más elevada con el 20,0%, mientras que los genotipos 2 y 3 fueron los que mejor respondieron a IFN/PIFN+RBV con el 85,2% y 77,9% respectivamente, por último en las terapias con PIFN+RBV+AAD la RVS que se obtuvo en los subtipos 1a y 1b y en el genotipo 4 fue del 48,3%, 67,0% y 45,5% respectivamente. Finalmente en las terapias libres de interferón, se alcanzó una RVS del 97,3% con independencia del genotipo y de fracasos a tratamientos previos.
Presentamos los datos más recientes sobre la epidemiología molecular del VHC en Galicia. Este estudio confirma que en nuestro área sanitaria la distribución de genotipos varía con la edad, el sexo, la coinfección con el VHB y con el VIH, así como en las diferentes áreas geográficas, edades y grupos epidemiológicos.
- English
We retrospectively analyzed a total of 1815 chronically infected HCV patients. The median age was 50 years (IQR, 57-45), 72,5% were male, 1,8% were immigrants, 38,9% were HBV coinfected and 16,6% were HIV coinfected. The main route of transmission was parenteral (86,3%) followed by unknown (12,0%), among the parenteral infections, 65,7% cases were IDUs and 33,4% cases were associated with unsafe medical procedures. Genotype distribution was: 61,7% genotype 1 (28,2% subtype 1a and 32,8% subtype 1b,) 3,2% genotype 2, 20,3% genotype 3, 14,7% genotype 4, and 0,1% genotype 5. Subtype 1a and genotype 4 were significantly associated with IDUs, coastal area, men and coinfection by HBV and HIV, while genotype 3 only made with IDU and coastal area. In contrast, subtype 1b was significantly associated with women, rural area, unsafe medical procedures, unknown risk factor and monoinfection. In addition, an age effect was observed in the distribution of genotypes. No significant difference was seen in the progression to cirrhosis among different genotypes, but a significant association subtype 1b is observed with the development of HCC. In free-IFN therapies, SVR of 97.3% was obtained regardless of genotype and previous treatment failures
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