Implicación de la proteína DivIVA en el crecimiento polar de "Corynebacterium glutamicum"

• Autores: Michal Letek Polberg
• Directores de la Tesis: José Antonio Gil Santos (dir. tes.), Luis Mariano Mateos Delgado (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de León ( España ) en 2007
• Idioma: español
• Número de páginas: 283
• Títulos paralelos:
  • Role of DivIVA in the apical growth of "Corynebacterium glutamicum"
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Vicente (presid.), María Castro José (secret.), Miguel Ángel de Pedro (voc.), Klas Flärdh (voc.), Juan Ayala (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
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• Resumen

  • Los promotores de los genes gnt de Corynebacterium glutamicum han servido para controlar la expresión de genes esenciales en este microorganismo. Utilizando estos promotores se ha conseguido reducir la expresión del gen esencial divIVA, obteniéndose cepas con morfología cocoide como consecuencia de una ausencia total de crecimiento polar. La falta de DivIVA en las cepas de expresión reducida de C. glutamicum sólo fue complementada por DivIVAs de otros actinomicetos, pero no por proteínas DivIVA de Bacillus subtilis o Streptococcus pneumoniae. Las cepas de corinebacterias de expresión reducida también pudieron ser complementadas por proteínas DivIVA quimera que presentaban un dominio de DivIVA de B. subtilis, a pesar de las diferencias de tamaño entre las respectivas regiones coiled-coil. Los cambios en la expresión del gen divIVA conducían a una segregación aberrante del cromosoma, aunque la proteína DivIVA no parecía estar directamente implicada en este proceso ya que se localizaba en el septo de división una vez iniciada la biosíntesis de peptidoglicano y cuando los nucleoides se encontraban totalmente segregados. Además, se ha observado que en C. glutamicum la localización de FtsZ en el septo de división no está regulada por el sistema de oclusión por nucleoide o por cualquier otro regulador temporal o espacial conocido. Finalmente, como aplicación práctica de los resultados obtenidos, se ha utilizado el gen divIVA como diana de amplificación por PCR con objeto de identificar corinebacterias patógenas.