Derivados del 1-azabutadieno en la sintesis de sistemas heterociclicos. Reacciones electrociclicas y de condensacion
- Autores: Víctor Rubio Royo
- Directores de la Tesis: José Barluenga Mur (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1980
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Barluenga Mur (presid.), Alfredo Sanz-Medel (secret.), Joaquín de Pascual Teresa (voc.), Ángel Alberola Figueroa (voc.), Heinz Hoberg (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LAS DIIMINAS 1 3 OBTENIDAS POR REACCION DE BASES DE SCHIFF CON NITRILOS SATURADOS Y TRICLORURO DE ALUMINIO REACCIONAN CON TETRACIANO-ETILENO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS NO SON EN NINGUN CASO CONSISTENTES CON LOS RESULTANTES DE UN PROCESO DE DIELS-ALDER. LA REACCION DE ESTOS COMPUESTOS DIIMINICOS CON HETEROCUMULENOS HA SERVIDO PARA DILUCIDAR LOS DOS TIPOS DE MECANISMOS A TRAVES DE LOS CUALES REACCIONAN ESTOS SISTEMAS DERIVADOS DEL AZABUTADIENO RESULTANDO ADEMAS UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE PIRIMIDONAS Y TIOPIRIMIDONAS. POR OTRA PARTE LA REACCION DE DIIMINAS 1 3 CON SULFURO DE CARBONO CONDUCE A UNA FACIL SINTESIS REGIOSELECTIVA DE TIOPIRIMIDONAS. ASIMISMO LA REACCION DE LOS SISTEMAS DIIMINICOS CON CLURUROS DE ACIDO HA ABIERTO LA POSIBILIDAD DE SINTETIZAR 6H 1 3-OXAZINAS COMPUESTOS QUE SON PRACTICAMENTE DESCONOCIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA. DE LOS RESULTADOS EXPUESTOS EN ESTE TRABAJO SE PUEDE SACAR LA CONCLUSION QUE LAS DIIMINAS 1 3 REACCIONAN SEGUN PROCESOS ELECTROCICLICOS O DE CONDENSACION.
