Reaccion de azinas simetricas con nitrilos saturados. Sintesis de nuevos heterociclos

• Autores: M. Laudina Muñiz Caballin
• Directores de la Tesis: José Barluenga Mur (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1984
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Grande Cobian (presid.), Alfredo Pérez Rubalcaba (secret.), Antonio Gustavo González González (voc.), Vicente Miguel Gotor Santamaría (voc.), José Barluenga Mur (voc.)
• Calificación: Desconocido
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • CUANDO SE REALIZA LA REACCION DE LAS AZINAS SIMETRICAS DE CETONAS ENOLIZOBLES CON NITRILOS SATURADOS Y EN PRESENCIA DE DAL SE OBTIENEN NUEVOS DERIVADOS DE AZABUTADIENO. LA INCORPORACION DE UNA MOLECULA DE NITRILO EN LA AZINA DE PARTIDACONDUCE A LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS HIDRAZONICOS SI SE INTRODUCEN DOS MOLECULAS DE NITRILO SE OBTIENEN LOS DERIVADOS HIDRACINICOS.

    LA HIDROLISIS ACIDA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE 3H-PIRAZOLO(1 5-A) PIRIMIDINAS Y PIRAZOLES N-NO SUSTITUIDOS.

    LA REACCION DE ESTOS NUEVOS DERIVADOS DE AZABUTABIENO CON CLOROFORMIATO DE ETILO ORIGINA DIVERSOS TIPOS DE 2-OXOPIRIMIDINAS N-IMINO Y N-AMINO FUNCIONALIZADAS ASI COMO BIPIRIMIDONAS.