Resumen de Amino azabutadienos y sus derivados de silicio y germanio. Sintesis de heterociclos nitrogenados de tamaño medio
EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBEN ALGUNAS APLICACIONES DE LA REACTIVIDAD DE LOS ENLACES NITROGENO-SILICIO Y NITROGENO-GERMANIO, EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS NITROGENADOS CICLICOS DE SEIS, SIETE Y OCHO ESLABONES, A PARTIR DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS VIA 1,3,2-DIAZASILINAS Y 1,3,2-DIAZAGERMINAS. EN EL PRIMER CAPITULO SE DESCRIBE LA PREPARACION DE UN NUEVO TIPO DE 8,8A-DIHIDRO-2H-FURO (2.3-B) (1,4)- DIAZEPIN-2-ONAS, 1,5-DIAZOCIN-2-ONNAS Y PIRIDINAS ALTAMENTE FUNCIONALIZADAS, POR REACCION DE 1,2-DIHIDRO-1,3,2-DIAZASILINAS CON ACETILENDICARBOXILATO DE DIALQUILO Y PROPIOLATO DE METILO.
EN EL SEGUNDO CAPITULO SE DESCRIBE LA SINTESIS DE DIAZAGERMINAS Y DIAZAGERMOCINAS A PARTIR DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS Y ACETILENDICARBOXILATO DE DIMETILO. SE PREPARA POR PRIMERA VEZ UN SISTEMA CICLICO CON ESTRUCTURA DE DIAZAGERMOCINA Y SE ESTUDIA SU REACTIVIDAD.
FINALMENTE, SE RECOGE EN EL TERCER CAPITULO LA SINTESIS DE 1,4-DIAZEPIN-2-ONAS Y DE DIVERSOS DERIVADOS DE 2H-1,3-OXACINAS, POR REACCION DE DIAZAGERMINAS O 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS CON CETOMALONATO DE DIETILO Y CON GLIOXILATOS DE ALQUILO. POR OTRA PARTE, SE ESTUDIA LA REDUCCION DE 2H-1,3-OXACINAS QUE CONDUCE DE UNA MANERA DIASTEREOSELECTIVA A 1,3-AMINOALCOHOLES.
