Reacciones de cicloadición selectivas de complejos alcoxi- y haloalcoxi (alquenil)carbeno de fischer con olefinas y 1,3-dienos electronicamente neutros

• Autores: Salome López González
• Directores de la Tesis: José Barluenga Mur (dir. tes.), Josefa Flórez González (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Mouriño Mosquera (presid.), Carmen María Paz Cabal Naves (secret.), Gregorio Asensio Aguilar (voc.), Andrés Avelino Trabanco Suarez (voc.), Javier Pérez-Castells (voc.)
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• Resumen

  • La Memoria presentada describe los resultados obtenidos en el estudio de la reactividad de complejos alcoxi- y haloalcoxi(alquenil)carbeno de Fischer derivados de los metales del grupo 6 frente a olefinas y 1,3-dienos electrónicamente neutros.

    El apartado 3.A está dedicado a la reacción de ciclopropanación intermolecular de olefinas electrónicamente neutras con complejos metoxi(alquenil)- y metoxi(heteroaril)carbeno de cromo, reacción que conduce a ciclopropanos funcionalizados con buenos rendimientos y altas diastereoselectividades.

    Se investigó el alcance y limitaciones de esta reacción térmica y se ha propuesto un mecanismo para explicar la formación de los ciclopropanos y la alta diastereoselectividad observada.

    En el apartado 3.B se describe la reacción de ciclopropanación de olefinas electrónicamente neutras con complejos 2-cloroetoxi- o 3-cloropropoxi(alquenil) carbeno de cromo y la posterior reacción de intercambio halógeno-litio por tratamiento de los 2-cloroetoxi- y 3-cloropropoxivinilclopropanos obtenidos con litio en polvo o litio naftaleno que conduce a oxaespirociclopropanos de 5 ó 6 eslabones, respectivamente. Si en éste proceso se parte de complejos 2-yodoetoxi(alquenil)carbeno y se utiliza tert-BuLi a baja temperatura para llevar a cabo la reacción de intercambio se obtienen vinilciclopropanoles.

    Cuando esta última secuencia sintética se realizó con olefinas electrónicamente pobres se obtuvieron productos de cadena abierta.

    En el apartado 3.C se expone la reactividad de los complejos alcoxi(alquenil)carbeno derivados de los metales del grupo 6 frente a 1,3-dienos electrónicamente neutros. Cuando la reacción se realiza en tolueno a 80ºC (tubo sellado) se forman diastereoselectivamente y con altos rendimientos enol éteres cíclicos resultantes de las cicloadición formal [3+2], en la que el complejo carbeno participa como un sintón de tres átomos de carbono. La hidrólisis de estos enol éte