Se realizo un estudio experimental en ratones, evaluando la actividad de propofol en presencia y en ausencia de un desplazante del farmaco de sus sitios de fijacion a la albumina plasmatica: el sulfisoxazol. La medida de los efectos del propofol en 3 pruebas diferentes (el test de pasividad y el test de reflejo de enderezamiento del screening de irwing, y la prueba del rotarod) permitio demostrar una potenciacion tras la administracion de la sulfamida desplazante. La determinacion en plasma del propofol total y de la fraccion libre del mismo no mostraron diferencias entre los grupos a los que se administro sulfisoxazol y los grupos controles. Asimismo, se llevo a cabo un estudio clinico en el que se analizaron los niveles de propofol libre en muestras de sangre de pacientes de insuficiencia hepatica, insuficiencia renal y voluntarios sanos, asi como en enfermos dializados antes y despues de efectuada la dialisis. No se encontraron diferencias significativas en la fraccion libre de propofol en ninguno de los grupos analizados con respecto al obtenido en voluntarios sanos.
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