N-heterocyclic-carbene-based ditopic and hemicleaveable ligands for the design of improved catalysts
- Autores: Alessandro Zanardi
- Directores de la Tesis: Jose A. Mata (dir. tes.), Eduardo Víctor Peris Fajarnés (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Jaume I ( España ) en 2010
- Idioma: inglés
- Tribunal Calificador de la Tesis: Sylviane Sabo-Etienne (presid.), Rosa María Llusar Barelles (secret.), Vladimir V. Grushin (voc.), María Mar Díaz Requejo (voc.), Kingsley J. Cavell (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TESEO
- Resumen
La presente memoria ha profundizado en el diseño de nuevos catalizadores al utilizar dos nuevos tipos de ligandos diferenciados: triazolil-di-ilideno y bis-alquenil-NHCs.
El uso del ligando trimetiltriazolil-di-ilideno, ha permitido obtener series de compuestos de tipo homo- y hetero-bimetálicos, estableciéndose criterios claros de coordinación que garantizan que el mismo ligando se puede utilizar de manera amplia en su coordinación a prácticamente cualquier par de fragmentos metálicos. La preparación y la caracterización de los compuestos heterobimetálicos establece un gran avance en el diseño de catalizadores tándem que permitan catalizar secuencias catalíticas formadas por reacciones muy diferentes.
La utilización de los ligandos de tipo bis-alquenil-NHC, ha permitido diseñar de forma sistemática compuestos en los que el ligando actúa como mono-, bi- y tri-dentado. Los compuestos derivados de la coordinación de los ligandos bis-alquenil-NHC han sido probados como catalizadores en reacciones de hidrosililación de alquinos, observándose que la actividad catalítica depende del grado de coordinación del ligando NHC. De este modo, los complejos monocoordinados y bisquelatos han mostrado las mejores actividades, junto a una elevada selectividad hacia los isomeros Z.
