Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Aportaciones al estudio inmunológico de tumores cutáneos

María Dolores García Plata

  • Se ha llevado a cabo un estudio desde el punto de vista clínico, histopatológico e inmunolocitoquímico de una serie de 100 enfermos portadores de carcinomas basocelulares, espinocelulares y lesiones benignas. Mediante una técnica de inmunoperoxidasa indirecta hemos analizado la expresión de los antígenos hla clase I y clase II en las células de dichos tumores, en su infiltrado y en las células de epidermis normal adyacentes a las lesiones. El nivel de expresión de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (m h c) ha sido relacionado estadísticamente con criterios clínicos e histopatológicos de desarrollo y malignidad tumoral. La expresión de las moléculas clase I y clase II en los carcinomas basocelulares, carcinomas espinocelulares y lesiones benignas estudiadas es heterogénea. En los carcinomas basocelulares existe una asociación significativa entre la expresión de antígenos hla clase I en células tumorales y el grado de diferenciación celular. La expresión de moléculas clase II en las células del infiltrado inflamatorio de estos tumores se relaciona con la existencia de patología cutánea asociada y con el grado de invasión tumoral. En el 50% de los casos en que se expresan moléculas clase I en el tumor, también se expresan moléculas clase II. Por otra parte, todos los carcinomas basocelulares que expresan moléculas clase II en las células tumorales tienen linfocitos activados en su infiltrado. En los carcinomas espinocelulares la expresión de antígenos hla clase I en las células tumorales se encuentra relacionada con el tipo clínico, mientras que la expresión de moléculas clase II en dichas células se relaciona con el grado de diferenciación celular y el tipo histopatológico de tumor. Por otra parte, la expresión de antígenos hla clase I en las células neoplásicas se relaciona con la de clase II del infiltrado independientemente del nivel de expresión de antígenos hla clase II en las células tumorales.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus