Estudio fase i con la combinación de gemcitabina y doxorubicina liposomal pegilada en el tratamiento de la recurrencia del carcinoma de ovario de mal pronóstico

• Autores: Guillermo Crespo Herrero
• Directores de la Tesis: Angel Jiménez Lacave (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Javier Ferrer Barriendos (presid.), José María Viéitez de Prado (secret.), Antonio Casado Herráez (voc.), Oscar Fernández Hidalgo (voc.), Emiliano Calvo Aller (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Quimioterapia
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Ginecología
    • Patología
      • Oncología
    • Farmacología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TESEO
• Resumen

  • El pronóstico del carcinoma de ovario viene determinado por el tiempo transcurrido desde el último tratamiento hasta la recurrencia de la enfermedad, siendo peor cuando el intervalo libre de enfermedad (ILE) se sitúa entre 6 meses y un año (pacientes parcialmente platino sensibles) y cuando la recurrencia sucede antes de 6 meses (pacientes platino resistentes). El tratamiento estándar en segunda línea es la doxorubicina liposomal pegilada (DLP) y otras opciones posibles son el topotecan y la gemcitabina. Con la realización de este estudio Fase I con la combinación de DLP y gemcitabina pretendemos definir la toxicidad limitante de dosis y la máxima dosis tolerable para determinar la dosis recomendable para la realización de un estudio fase II con este esquema en este tipo de pacientes, así como estudiar distintos parámetros farmacocinéticas y farmacogenéticos.