Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Reacciones de isomerización de alcoholes alílicos y formación de enlaces carbono-carbono en agua promovidas por catalizadores bifuncionales de rutenio(IV)

Francisco José Suárez Alvarez

  • En la primera parte de esta Memoria (Capítulos 1, 2 y 3) se presenta un estudio de la actividad catalítica de complejos bifuncionales de rutenio(IV) con ligandos tipo azol. En el Capítulo 1 se desarrolla la síntesis y caracterización de complejos de rutenio(IV) [Ru(¿3:¿3-C10H16)Cl2(L)] con ligandos, L, N-heterocíclicos, y se describe en detalle las estructuras obtenidas por rayos X de alguno de ellos revelando la existencia de enlaces de hidrógeno tanto intra como intermoleculares, dependiendo de la posición de los grupos N-H.

    En el Capítulo 2 se describe el estudio de la actividad catalítica de los complejos sintetizados en el Capítulo 1 en la isomerización de alcoholes alílicos en los correspondientes compuestos carbonílicos en medio acuoso.

    El estudio computacional del mecanismo del proceso anterior para el caso del alcohol alílico (1-propen-1-ol) se recoge en el Capítulo 3. Se utilizan modelos reales de los catalizadores bifuncionales sintetizados y utilizados en los Capítulos anteriores para el estudio del mecanismo de esfera externa. En este estudio se evaluará el papel del agua como medio de reacción y como ligando para explicar la mayor eficiencia del proceso observada en este medio.

    En la segunda parte (Capítulos 4 y 5) se desarrolla el estudio de la actividad catalítica de complejos de rutenio(IV) con ligandos carboxilato potencialmente bifuncionales, [Ru(¿3:¿3-C10H16)Cl(¿2-(O,O)-O2CR)]. En el Capítulo 4 se presenta el estudio de la actividad catalítica en isomerización de alcoholes alílicos, junto con una evaluación de la capacidad de reciclaje de alguno de los complejos estudiados utilizando como medio de reacción agua o líquidos iónicos.

    En el Capítulo 5 se presenta el estudio preliminar de la actividad de complejos de rutenio(IV) en el acoplamiento carbono-carbono en medio acuoso.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus