Estudio farmacológico de la modulación del receptor 5‐HT2B de serotonina por inhibidores selectivos de la COX‐2 (celecoxib y valdecoxib) y fluoxetina

• Autores: Ainhoa Nieto Gutiérrez
• Directores de la Tesis: M. Isabel Loza García (dir. tes.), Inés Sánchez Sellero (codir. tes.), José Manuel Brea Floriani (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2013
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Isabel Cadavid Torres (presid.), Máximo F. Fraga Rodríguez (secret.), Jordi Mestres López (voc.), Joan Ballesteros Nobell (voc.), A. Pazos (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Farmacología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • Algunos inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina presentan un mayor riesgo de eventos adversos cardiovasculares, sin embargo, el mecanismo concreto subyante es aún desconocido. En este trabajo se plantea la hipótesis de que la modulación de los receptores 5 HT28 de serotonina podría ser la responsable, al menos en parte, de estos efectos. Observamos que celecoxib y valdecoxib presentan un comportamiento compatible con una modulación alostérica de la 5-HT en el receptor 5-H7 28 humano y de rata, mientras que la flioxetina es un agonista parcial débil de estos receptores . Esto resultados apoyan la hipótesis de que la modulación del efecto de la 5-HT en el receptor 5HT28 podrían contriubuir al aumento del riesgo cardiovascular asociado a los cosibs y los ISRS