Integración de los reguladores rhogef y rhogap del citoesqueleto con las redes fénicas que controlan la morfogénesis

• Autores: Mario Aguilar Aragón
• Directores de la Tesis: James Castelli-Gair Hombría (dir. tes.), Rafael Daga (tut. tes.)
• Lectura: En la Universidad Pablo de Olavide ( España ) en 2013
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ernesto Sánchez-Herrero Arbide (presid.), Jordi Casanova Roca (secret.), María del Pilar Pérez González (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TESEO
• Resumen

  • Para la morfogénesis del espiráculo, el gen selector Abd-B activa una cascada transcripcional que controla, al menos, tres RhoGEFs y una RhoGAP. La expresión de RhoGEF64C, Trio y Cv-c se activa en el espiráculo a nivel de transcripción; mientras que RhoGEF2 se regula modulando su transporte. La localización subcelular de estas proteínas es fundamental para la regulación de Rho1. En el caso de RhoGEF2 y de Cv-c, existen dominios específicos de la proteína requeridos para el transporte o anclaje polarizado. El resultado final de la localización de varios activadores de Rho1 en la membrana apical y un represor en la membrana basolateral, conduce a la contracción apical del citoesqueleto de actina-miosina y la invaginación celular. Es curioso que para la activación apical de Rho1 se use un sistema tan redundante. Esto podría deberse a que durante el desarrollo temprano se requiera una activación apical de Rho1 muy rápida y que esto se haya conseguido mediante el uso de varias RhoGEFs apicales y una RhoGAP basal que inhiba las moléculas de Rho1 deslocalizadas.