Genes de la inmunidad innata y resistencia a la infección por VIH-1 en usuarios de drogas por vía parenteral

• Autores: María del Rocío Herrero del Río
• Directores de la Tesis: Antonio Jose Caruz Arcos (dir. tes.), Luis M. Real (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Jaén ( España ) en 2016
• Idioma: español
• ISBN: 9788491590149
• Títulos paralelos:
  • Innate immunity genes and resistance to HIV-1 infection among injecting drugs users
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Teresa Rugeles López (presid.), Alejandro Vallejo Tiller (secret.), Ezequiel Ruiz-Mateos Carmona (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biología Molecular y Celular por la Universidad de Jaén
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Genética
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RUJA
• Resumen
  • español

    El principal objetivo de este trabajo, ha sido analizar 21 genes de la inmunidad innata y su asociación con la infección del VIH-1. Se ha establecido una asociación entre los polimorfismos rs2842704 (C4BPA), el rs1567190 (CR2) y un haplotipo ubicado en el promotor de CD209 (rs4804803, rs735239 y rs735240) con un menor riesgo de infección por VIH-1 por vía parenteral. La caracterización fenotípica de estas asociaciones revela que, los genotipos protectores están correlacionados con menor nivel de expresión del ARN, o del promotor. La variante rs368234815 de IFNL4, también confiere protección a la infección por VIH-1 por vía parenteral. Estas variaciones podrían usarse para evaluar el riesgo individual de infección al VIH-1 así como, ser usadas como nuevos marcadores farmacogenéticos para vacunas de nueva generación contra el VIH-1.

  • English

    The main objective of this work was to analyse 21 innate immunity genes and its association with HIV-1 infection. We have identified an association between lower HIV-1 infection risk by parenteral route and rs2842704 (C4BPA), rs1567190 (CR2) and a haplotype within the CD209 promoter (rs4804803, rs735239 and rs735240). The phenotypic characterization of these associations revealed that in both cases the protective genotypes were correlated with either a lower mRNA expression levels or a lower promoter activity. The rs368234815 polymorphism located in IFNL4, also confers protection to HIV-1 infection by parenteral route. These variations could be used for evaluating the individual HIV-infection risk and could have a value as new pharmacogenetics markers in the next generation HIV-1 vaccine programs.