De péptidos a peptidomiméticos en la búsqueda de inhibidores novedosos de la tripanotión reductasa de Leishmania infantum (Li-TryR)

• Autores: Marta Ruiz Santa Quiteria Saavedra
• Directores de la Tesis: Sonsoles Velázquez Díaz (dir. tes.), María José Camarasa Ríus (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2016
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Guillermo Orellana Moraleda (presid.), Bellinda Benhamú Salama (secret.), David Andreu Martínez (voc.), María del Rosario González Muñiz (voc.), José María Fiandor Román (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Péptidos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense (pdf)
• Resumen

  • La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria causada por un protozoo del género Leishmania y transmitida por la picadura de dípteros de los géneros Lutzomyia y Phlebotomus. A pesar de haber sido descrita por primera vez en 1903 por Leishman y Donovan1, hoy en día sigue siendo un problema de salud pública en más de 88 países, donde hasta 350 millones de personas están en riesgo de contraer la enfermedad. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que hay 12 millones de infectados, y unos 2 millones de nuevos casos de infección al año entre niños y adultos.2 La leishmaniasis estuvo limitada históricamente a los países cercanos al trópico, pero en los últimos años esta enfermedad se considera una zoonosis emergente en el mundo desarrollado, como es el caso de los EE UU3,4, y ha surgido como infección oportunista ligada a enfermedades crónicas de tipo viral como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Según datos de la OMS, la co-infección con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH, agente etiológico del SIDA) se está convirtiendo en una siniestra tendencia global2 (Figura I.1). En personas infectadas por VIH, la leishmaniasis acelera la aparición del SIDA por una inmunosupresión acumulativa, estimulando la replicación del virus...