Simulación por ordenador de complejos constituidos por ADN y fármacos intercalantes
- Autores: José Gallego Sala
- Directores de la Tesis: Federico Gago Badenas (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Elguero Bertolini (presid.), Julio Álvarez-Builla Gómez (secret.), Modesto Orozco López (voc.), José Portugal Minguela (voc.), Marta Bruix Bayes (voc.)
- Programa de doctorado: DESCONOCIDO
- Materias:
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- Resumen
MEDIANTE TECNICAS COMPUTACIONALES, SE MUESTRA LA INFLUENCIA DE LAS INTERACCIONES DE APILAMIENTO EN LA ESPECIFICIDAD DE SECUENCIA DE VARIOS ANTIBIOTICOS QUE SE UNEN AL ADN POR INTERCALACION, LAS TRANSICIONES AL ESQUEMA DE APAREAMIENTO HOOGSTEEN DETECTADAS EN COMPLEJOS ADN-EQUINOMICINA PUEDEN EXPLICARSE ANALIZANDO LAS INTERACCIONES ELECTROSTATICAS ENTRE LOS CROMOFOROS DEL BIS-INTERCALANTE Y LOS PARES DE BASES DEL ADN. SOBRE ESTA BASE TAMBIEN SE JUSTIFICAN LOS CAMBIOS DE ESPECIFICIDAD OBSERVADOS PARA LA INTERACCION DE LA EQUINOMICINA CON ADN MODIFICADO, Y LA UNION SELECTIVA DEL CYSMETANDEM Y DE LA ACTINOMICINA D AL ADN. ADICIONALMENTE, SE HA DESCRITO POR PRIMERA VEZ EL POTENCIAL ELECTROSTATICO MOLECULAR EN TORNO A UN PAR DE BASES A:T EN CONFORMACION HOOGSTEEN, COMPROBANDO QUE ESTE ESQUEMA DE APAREAMIENTO CONLLEVA UN FUERTE AUMENTO DE POLARIDAD RESPECTO AL ESQUEMA HABITUAL WATSON-CRICK.
LAS CONCLUSIONES DERIVADAS DEL ESTUDIO DE ESTOS ANTIBIOTICOS NATURALES PUEDEN APLICARSE AL DISEÑO RACIONAL DE NUEVOS AGENTES INTERCALANTES Y BISINTERCALANTES CON ESPECIFICIDAD DE SECUENCIA.
