Reacciones 1,3-dipolares catalizadas por complejos quirales de plata(I) y oro(I)
- Autores: María Martín Rodríguez
- Directores de la Tesis: Carmen Nájera Domingo (dir. tes.), Jose M. Sansano Gil (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 2012
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Yus Astiz (presid.), Diego A. Alonso Velasco (secret.), María Gómez Gallego (voc.), Janine Cossy (voc.), Mateo Alajarin Ceron (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RUA
- Resumen
La síntesis asimétrica comprende aquellos procesos químicos que generan compuestos enantioméricamente puros. Se puede clasificar en tres grupos: a) procesos en los que se realiza una resolución de una mezcla racémica; b) transformaciones sintéticas con obtención del producto final sin racemizaciones en los pasos intermedios (síntesis diastereoselectiva) y reacciones enantioselectivas utilizando un reactivo enantioméricamente enriquecido o puro que no se incorpora al producto final. Dentro de éste último grupo destaca la catálisis enantioselectiva, donde el reactivo enantioméricamente enriquecido o puro se introduce en cantidades subestequiométricas siendo capaz de generar grandes cantidades de un producto enriquecido enantioméricamente.
En el Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Alicante, dentro de nuestro grupo de investigación, se ha venido estudiando la síntesis asimétrica y particularmente en los últimos años la catálisis enantioselectiva aplicada a multitud de reacciones.* En la presente memoria se describe la cicloadición 1,3-dipolar de iluros de azometino de forma enantioselectiva, dividiéndose en consecuencia de la siguiente manera:
