Síntesis de prolina-miméticos 3,5-disustituidos y su aplicación en la construcción de moléculas con potencial actividad biológica
- Autores: Joana Raquel Ferreira da Costa
- Directores de la Tesis: María Olga Caamaño Santos (dir. tes.), Xerardo García Mera (codir. tes.), Franco Fernández González (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2013
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Benito Alcaide Alañón (presid.), Dolores Viña Castelao (secret.), Eugenio Uriarte Villares (voc.), Paul R. Jenkins (voc.), Generosa Gómez Pacios (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: MINERVA
- Resumen
Los derivados de prolina presentan diversas actividades biológicas entre las que podemos destacar sustancias con actividad antiviral o con propiedades neuroprotectoras en modelos animales frente a diferentes procesos neurodegenerativos.
En esta memoria, se describe la preparación de análogos de prolina 3,5-disustituidos como sustratos asequibles y que pueden ser fácilmente transformados en fármacos potenciales, directamente o mediante una combinación de procesos. La metodología sintética aplicada es versátil y puede ser empleada para la preparación de diversos 1¿-homoisoazanucleosidos, así como de nuevos análogos de los agentes neuroprotectores GPE (glicil-L-prolil-L-glutamato) y PLG (L-prolil-L-leucil-glicinamida).
Los análogos de PLG fueron ensayados para determinar su efecto como moduladores alostéricos de receptores D2 de dopamina, mostrando un incremento de la unión de [3H]NPA al receptor D2 a bajas concentraciones.
