Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos superagonistas y análogos de la vitamina D modificados en el anillo A

• Autores: Rita Sigüeiro Ponte
• Directores de la Tesis: Antonio Mouriño Mosquera (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2010
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Barluenga Mur (presid.), Ramón José Estévez Cabanas (secret.), Antonio M. Echavarren Pablos (voc.), Jean-Marie Wurtz (voc.), Claudio Palomo Nicolau (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los esteroides
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• Resumen

  • En este trabajo se ha llevado a cabo el diseño de nuevos análogos de la vitamina D modificados en el anillo A, en concreto en las posiciones C2 y C3. Se ha realizado la síntesis de los análogos que mejor daban en Docking. En concreto se han sintetizado los derivados: 2a-metil-, 2,2-dimetil, 3epi- 1a,25-dihidroxivitamina D3 y los compuestos 2MeAMCR277A y 2MeAMCR277B. La evaluación biológica de 2MeAMCR277A y 2MeAMCR277B nos indicó que el derivado 2MeAMCR277A es un superagonista cien veces mejor que la hormona natural.