I. Determinación de la configuración absoluta de 1,2,3-trioles por RMN, II. Funcionalización de nanosistemas poliméricos mediante procesos "click" biocompatible

• Autores: Enrique Lallana Ozores
• Directores de la Tesis: Ricardo Riguera Vega (dir. tes.), Eduardo Fernandez Megia (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2010
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Marta Bruix Bayes (presid.), Dolores Pérez Meirás (secret.), María J. Vicent Docon (voc.), José Manuel Domínguez Vera (voc.), Anxo Vidal Figueroa (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química macromolecular
      • Modificación de macromoléculas
      • Análisis de polímeros
    • Química orgánica
      • Química de carbonio
      • Estereoquímica y análisis conformacional
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La presente Tesis Doctoral consta de dos partes en las que se abordan objetivos claramente diferenciados. En una primera parte, se estudian métodos basados en RMN para el desarrollo de modelos para la determinación de la configuración absoluta de 1,2,3-trioles. Mediante el estudio de los efectos anisotrópicos presentes en los tris-MPA ésteres de este tipo de sustratos se han determinado los confórmeros más relevantes desde el punto de vista de RMN, lo que ha permitido proponer un modelo de correlación para asignar la estereoquímica de 1,2,3-trioles. En una segunda parte, se han utilizado estrategias de bioconjugación para la funcionalización de nanosistemas poliméricos. Así, se ha utilizado la tecnología avidina/biotina para la funcionalización de nanocapsulas basadas en quitosano-g-polietilenglicol. Además, se ha desarrollado un nuevo proceso de bioconjugación usando una aproximación biocompatible basada en la química "click", y se ha aplicado a la funcionalización de nanopartículas de quitosano-g-polietilenglicol.