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Antígenos linfocitarios ovinos. Estudio mediante sueros reactivos y anticuerpos monoclonales.

  • Autores: Juan J. Garrido-Pavón
  • Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 1991
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Rodero Franganillo (presid.), Manuel Barbancho Medina (secret.), Rafael Solana Lara (voc.), Eduardo Pareja Tallo (voc.), Beatriz Amorena Zabalza (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La propuesta de este trabajo es el estudio de los genes de clase i ovinos desde una doble aproximación metodológica: producción de sueros policlonales (capaces de detectar la variabilidad de los antígenos de clase i) y producción de sueros monoclonales (de gran valor en la caracterización de los productos génicos de clase i). Para la producción de sueros reactivos de histocompatibilidad fueron recogidos 137 sueros procedentes de ovejas paridas. Además, 38 sueros han sido producidos siguiendo el método de inmunización descrito por Nesse y Larsen (1987). Después de un proceso de selección de los sueros mediante el estudio de su reaccion utilizando el test de linfocitotoxicidad de Terasaki y Mcclelland (1964) quedo constituida la batería definitiva con 70 sueros. Los sueros seleccionados fueron enfrentados mediante el test de citotoxicidad a los linfocitos de 216 ovejas. Con estos resultados fue realizado un análisis de cluster y paralelamente un análisis de coeficientes de correlación entre pares de sueros con objeto de agrupar aquellos de patrón de reacción similar. Finalmente, mediante un análisis familiar es estudiada la transmisión, en el seno de las familias, de las especificidades antigénicas presentes en los padres. De esta forma, han sido definidas 6 especificidades antigénicas provisionales a las que hemos denominado co1.1, co1.2, co1.N, co2.1, co2.2 y co3.1. Los estudios familiares y el análisis de las relaciones existentes entre las especificidades antigénicas descritas, muesta la existencia de alelismo entre co1.1 y co1.2 por un lado, y co2.1 y co2.2 por otro, siendo la especificidad co3.1, el único miembro evidenciado de una probable tercera serie alélica. La presencia de individuos para los que no se ha podido detectar especificidad antigénica alguna, sugiere la existencia de especificidades por definir o incluso de alelos nulos. Mediante hibridación de células de mieloma de la línea sp/2 ag 14 y esple


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