Hidrogeles de ciclodextrina co-reticulados e interpenetrados para liberación controlada de fármacos
- Autores: María del Carmen Rodríguez-Tenreiro Sánchez
- Directores de la Tesis: Juan J. Torres Labandeira (dir. tes.), Carmen Álvarez Lorenzo (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón Martínez Pacheco (presid.), María de los Angeles Gato González (secret.), Ángel Concheiro Nine (voc.), Juan Manuel Irache Garreta (voc.), A. Siegel Ronald (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: MINERVA
- Resumen
Se han desarrollado nuevos materiales a base de ciclodextrinas que permiten sacar partido de su capacidad para formar complejos de inclusión con el fin de incrementar la capacidad de los hidrogeles para cargar y ceder de manera controlada fármacos de diferente naturaleza. Para ello, se han puesto a punto nuevas técnicas de reticulación que permiten inmovilizar unidades de ciclodextrina en soportes poliméricos reticulados de naturaleza hidrofílica y que evitan el efecto de dilución que experimentan los complejos fármacos-ciclodextrina en disolución cuando entran en contacto con el medio biológico. Estos materiales cuentan con propiedades mecánicas adecuadas para su utilización como soportes de sistemas de liberación de fármacos, con aptitud para responder a ciertos estímulos fisiológicos y propiedades bioadhesivas. La reticulación con etilenglicoldiglicidil éter permite preparar en condiciones suaves y en una única etapa hidrogeles de ciclodextrinas, de ciclodextrinas y éteres de celulosa, o de ciclodextrinas y gomas guar, o sistemas interpenetrados de ciclodextrinas y microgeles de ácido poliacrílico. Los procesos de incorporación y cesión de diclofenaco, estradiol o ketoconazol a estos hidrogeles se ven mayoritariamente condicionados por la unión a las ciclodextrinas.
