Diseño y sintesis de una nueva clase de analogos de la vitamina d3 con anillo d bencenico
- Autores: Silvina Laura Eduardo Canosa
- Directores de la Tesis: Antonio Mouriño Mosquera (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2008
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Barluenga Mur (presid.), Eduardo Sobarzo Sánchez (secret.), Jose Abrunheiro da Silva Cavaleiro (voc.), Santos Fustero Lardies (voc.), Julio César Podesta López (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En base a la estructura cristalográfica del complejo lignado-receptor y cálculos de docking se diseña una nueva clase de análogos de la vitamina D con una unidad bencénica que sustituye al anillo D del lignado natural. Se realiza un gran esfuerzo sintético para desarrollar una estrategia general de síntesis de esta nueva clase de compuestos de potencial interés terapéutico. Como hechos mas relevantes es de destacar: (1) La influencia que un anillo aromático ejerce sobre el desplazamiento sigmatrópico. [1.7]-H en trieos tipo vitamina D y su modulación vía complejos de Cr sobre la unidad aromática, que es de interés en síntesis en general. (2) El desarrollo de un proceso tipo domino catalizado por Pd(0) que incluye la carbociclación de un enoltriflato enínico seguido de acoplamiento del intermedio de Pd(II) resultante con organometálicos de zinc y boro. Este proceso abre nuevos caminos par ala síntesis del sistema triénico de análogos de la vitamina D desconocidos y difíciles de preparar por las rutas de síntesis existentes.
