Activation of pi3k/akt signaling pathway in hepatocellular carcinoma: evidence of its blockade and antineoplastic effect with a novel dual tyrosine kinase inhibitor (aee788) and a mtor inhibitor (rad001, everolimus)
- Autores: Augusto Villanueva Rodríguez
- Directores de la Tesis: Josep Maria Llovet i Bayer (dir. tes.), Scott Friedman (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2008
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Carracedo Álvarez (presid.), J. Enrique Domínguez Muñoz (secret.), José Fuster (voc.), Evaristo Varo Pérez (voc.), Manuel de la Mata García (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El estudio se centra en la caracterización de la vía de señalización Akt/mTOR en pacientes con carcinoma hepatocelular. Tras analisis genomico integral, que incluyo SNP-array, qRTPCR, estudio mutacional y activación proteica, hemos encontrado que cerca de un 50% de los pacientes con cáncer hepático tienen activación de la vía de mTOR. El bloqueo selectivo de dicha vía de señalización empleando dos fármacos (AEE788 y RAD001) tiene un marcado efecto antineoplásico en modelos experimentales de cáncer hepático. En líneas celulares de carcinoma hepatocelular demostramos disminución de la viabilidad y proliferación asociado a un incremento significativo de la apoptosis. De forma similar, en un modelo animal de xenoinjerto ectópico de celulas tumorales, apreciamos una disminución significativa del tamaño tumoral asociado a un incremento de la supervivencia de los ratones tratados con ambas drogas.
