Síntesis de retinoides: síntesis y evaluación biológica de nuevos n-heteroaril retinales: empleo de nuevos compuestos organometálicos en la síntesis estereocontrolada de retinoides

• Autores: Javier Montenegro García
• Directores de la Tesis: Susana López Estévez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Rodríguez de Lera (presid.), Eduardo Fernandez Megia (secret.), Juan Ramón Granja Guillán (voc.), Sonsoles Rodríguez Aristegui (voc.), Diego A. Alonso Velasco (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
  • Ciencias de la vida
    • Fisiología humana
      • Fisiología de la visión
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • Se diseñaron y sintetizaron en el laboratorio tres nuevo retinales N-heteroaromáticos y se evaluaron las propiedades biológicas de las bacteriorrodopsinas artificiales generadas por recombinación con bacterioopsina. Se emplearon nuevos 1Z,3E-dienilmetales de estaño y boro para la síntesis estereoselectiva de 11-cis-retinal y análogos. El acceso eficiente a este tipo de polienos biológicamente activos resulta de elevada importancia para comprender los mecanismos de la visión en los vertebrados. Se abordará, por primera vez, el empleo de organosilanos (Reacción de Hiyama) a la síntesis estereocontrolada de retinoides. Las ventajas de estos organometálicos, en lo que se refiere a su menor coste económico, variedad de métodos de síntesis descritos para su obtención regio y estereoselectiva, y su menor toxicidad, permitirán el acceso a estos polienos de alto interés biológico.