Nuevas aportaciones en la búsqueda de antipsicóticos atípicos de estructura referible a butirofenona: preparación de aminobutirofenonas de conformación restringida en las series del pirazol, isoxazol, oxazol y tiazol
- Autores: María Barceló Caldas
- Directores de la Tesis: Enrique Raviña Rubira (dir. tes.), Jorge Christian Fernandez Masaguer (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2009
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Felipe Alcudia González (presid.), M. Isabel Loza García (secret.), Franco Fernández González (voc.), Manuel Pastor Maeso (voc.), Pilar Goya Laza (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: MINERVA
- Resumen
Dentro de un amplio programa búsqueda de nuevos agentes activos en el Sistema Nervioso Central con actividad antipsicótica que estamos llevando a cabo en nuestro Grupo de Investigación, es nuestra intención explotar las posibilidades sintéticas que, en el ámbito de los sistemas heterocíclicos de estructuras referibles a butirofenona, nos ofrecen ciertos derivados de la ciclohexanodiona preparados en nuestro Laboratorio por su versatilidad en síntesis orgánica. Estos intermedios sufren reacciones regioselectivas con nucleófilos o electrófilos sindo muy amplias sus posibilidades sintéticas. En este proyecto se abordará la preparación de análogos heterocíclicos pentagonales en la serie del pirazol, isoxazol, oxazol y tiazol. La preparación comprende, como sínteis convergente, dos fases: en la primera se efectuará la síntesis de los sistemas de benzopirazolona, benzoisoxazolona, benzoxazolona y benzotiazolona convenientemente sustituidos, mientras que, posteriormente, en la segunda tarea se realizará la incorporación de bloques de aminas.
