Desde el descubrimiento del anp(peptido atrial netriuretico) por debold(1) con acciones diuretica, natriuretica e hipotensora, diversos autores han sugerido un papel patofisiologico de anp en hipertension (2)(3).
Este trabajo plantea si el uso de espironolactona (oral en agua de bebida, 7 y 14 dias, 4mgr/kg/dia), enalapril (oral en agua de bebida, 7 y 14 dias, 600microgr/kg/dia), hidralaznina (via im, 300microgr/kg en unica inyecc.) y acetato de desoxicorticosterona (doca)(via s.c.,7 y 14 dias, 300 microg/kg/dia) influyen sobre anp en ratas wistar macho normotensas e hipertensas 2k-lc (mediante la tecnica de goldblatt). valorando ademas renina en plasma, na+,k+, urea, y creatinina en suero, natriuresis/24h, presion arterial media (pam) y feec.card.
La rata hipertensa 2k-lc presento aumentos significativos en pam, natriuresis/24h, renina y anp plasmaticos.
Espironolactona y enalapril no alteraron los niveles de anp y renina aumento en normotensas y descendio en hipertensas, con ambos productos a los 7 y 14 dias. doca incrementa anp en normotensas e hipertensas tratadas durante 14m dias, pero no lo modifica a los 7 dias; renina aumenta en el grupo normotenso de 14 dias y no se modifica en el resto. hidralazina aumento renina en normotensos e hipertensos medida a los 30 min. y no modifico anp.
Estos resultados indican que la hipertension 2k-lc determina aumento de anp en plasma y que este no es modificado por el tratamiento de los compuestos usados, salvo doca administrada durante 14 dias que aumenta anp en plasma.
(1).- de bold y cols.life sci., 28: 89-94, 1981.
(2).- dietz, p., y cols, am. j. hypertens., 2(2 pt 2): 29s-33s, 1989.
(3).- onwoechei, m.o., rapp, j.p. hypertension, 13 (5): 440-448, 1989.
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