Síntesis y estudio de la interacción frente a receptores de dopamina y serotonina de 5-aminoetil, 6-aminoetil-4,5,6,7-tetrahidrobenzofuran-4-onas y 6-aminometil-4,5,6,7-tetrahidroindol-4-onas como antipsicóticos análogos de butirofenona

• Autores: Isabel Casariego Baamonde
• Directores de la Tesis: Enrique Raviña Rubira (dir. tes.), Jorge Christian Fernandez Masaguer (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Espinosa Úbeda (presid.), M. Isabel Loza García (secret.), Roberto Pelicciari (voc.), Ramón José Estévez Cabanas (voc.), Antonio Monge Vega (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de carbonio
      • Compuestos heterocíclicos
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Psicofarmacología
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• Resumen

  • La esquizofrenia es una enfermedad mental que afecta aproximadamente entre el 1 y 2% de la población mundial.

    Los fármacos antipsicóticos continuan siendo a pesar de sus inconvenientes, la mejor forma de tratamiento de la enfermedad. Estructuralmente se trata de un grupo muy heterogéneo de compuestos, siendo las butirofenonas el grupo más empleado.

    En esta memoria se ha llevado a cabo la síntesis de neurolépticos butirofenonicos heterocíclicos de conformación restringida, análogos cíclicos del Haloperidol.

    Se ha llevado a cabo la síntesis de las aminas finales derivadas de las estructuras generales: 5-aminoetil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidrobenzo(b)furanos (serie XIII), 6-aminometil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidrobenzo(b)furanos (serie XIV) y 6-aminometil-3-etil-2-metil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidroindoles (serie XV).

    Entre todos los compuestos finales, destacan los formados con las aminas p-fluorobenzoilpiperidina o 6-fluorobenzisoxazolpiperidina, cuyos estudios farmacológicos nos permiten considerar a estos compuestos como potenciales antipsicóticos atípicos.