Apertura reductora de compuestos heterociclicos: preparacion de intermedios organoliticos funcionalizados

• Autores: Juan José Almena Perea
• Directores de la Tesis: Miguel Yus Astiz (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Bosch Cartes (presid.), Junzo Otera (voc.), Pilar Goya Laza (voc.), José Jesús Vicente Soler (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • Mediante el uso de un exceso de litio en presencia de una cantidad catalítica de un areno (naftaleno o 4,4'-di-terc-butilbifenilo) se ha llevado a cabo la apertura reductora de heterociclos de diversos tamaños (con 3, 4, 5 y 6 eslabones) con distintos heteroátomos (nitrógeno, oxígeno y azufre), obteniéndose compuestos organolíticos funcionalizados que por reacción con distintos electrófilos fueron precursores de compuestos 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6- y 1,7-funcionalizados. Por otra parte, algunos de los compuestos obtenidos fueron precursores, tras un proceso de deshidratación, de nuevos heterociclos con uno o dos carbonos mas que el heteróciclo de partida.