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Apertura reductora de compuestos heterociclicos: preparacion de intermedios organoliticos funcionalizados

  • Autores: Juan José Almena Perea
  • Directores de la Tesis: Miguel Angel Yus Astiz (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat d'Alacant - Universidad de Alicante ( España ) en 1996
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Bosch Cartes (presid.), Junzo Otera (voc.), Pilar Goya Laza (voc.), José Jesús Vicente Soler (voc.)
  • Materias:
  • Resumen
    • Mediante el uso de un exceso de litio en presencia de una cantidad catalítica de un areno (naftaleno o 4,4'-di-terc-butilbifenilo) se ha llevado a cabo la apertura reductora de heterociclos de diversos tamaños (con 3, 4, 5 y 6 eslabones) con distintos heteroátomos (nitrógeno, oxígeno y azufre), obteniéndose compuestos organolíticos funcionalizados que por reacción con distintos electrófilos fueron precursores de compuestos 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6- y 1,7-funcionalizados. Por otra parte, algunos de los compuestos obtenidos fueron precursores, tras un proceso de deshidratación, de nuevos heterociclos con uno o dos carbonos mas que el heteróciclo de partida.


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