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Evaluación biofarmacéutica de sistemas coloidales para el transporte de medicamentos por vía ocular

  • Autores: Ángela Machado de Campos
  • Directores de la Tesis: María José Alonso Fernández (dir. tes.), Alejandro Sánchez Barreiro (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2003
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Vila Jato (presid.), María Begoña Seijo Rey (secret.), Miguel Fernández Refojo (voc.), Pilar Calvo Salde (voc.), María del Rocío Herrero Vanrell (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El objetivo fundamental del presente trabajo ha sido el de evaluar el potencial y el mecanismo de acción de nuevos sistemas coloidaeles, tipo nanopartículas y nanocápsulas, como sistemas de liberación de fármacos en el globol ocular.

      Además, se pretendió progresar en el conocimiento de los factores que determinan la biodistribución del sistema coloidal tras su administración tópica ocular.

      Así, haciendo uso de las tecnologías adecuadas, se desarrollaron nanopartículas de quitosano (Cs) y nanocápsulas de pli-*-caprolactona (PECL) recubiertas de Cs y también de polietilenglicol (PEG).

      Los estudios de microscopía confocal y análisis fluorimétrico pusieron de manifiesto la interacción favorable y la permanencia prolongada de las nanopartículas de Cs en el epitelio corneal y conjuntival, así como su internalización en dichos epitelios.

      Estos resultados explican además los altos niveles de ciclosporina A alcanzados en cornea y conjuntiva tras su asociación a nanopartículas de quitosano.

      Por otro lado, la formación de una cubierta hidrfílica (Cs o PEG) en torno a las nanocápsulas de PECL no modificó el mecanismo de transporte transcelular, aunque sí influyó apreciablemente en el alcance y cuantía de dicho transporte.

      Concretamente, los resultados sugieren que la cubierta de PEG facilita el transporte a través del epitelio corneal, mientras que la cubierta de Cs intensifica la interacción del sistema con el epitelio, pero no su transporte, quedando retenidas estas nanocápsulas en las capas más superficiales del epitelio corneal.


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