Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Caracterización de antígenos leucocitarios porcinos mediante anticuerpos monoclonales.

  • Autores: José Manuel Pérez de la Lastra Pérez de la Lastra
  • Directores de la Tesis: Diego Llanes Ruiz (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 1997
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Peña Martinez (presid.), Manuel Barbancho Medina (secret.), Fernando Almazán Toral (voc.), Concepción Lucena Martínez (voc.), B. Paul Morgan (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El conocimiento de antígenos de diferenciación porcinos ha sido de gran relevancia en el desarrollo de la inmunología porcina. Regularmente se celebran talleres o workshops internacionales para estandarizar estas moléculas. Hasta la fecha se han celebrado dos workshops o talleres internacionales, en 1993 y 1995, donde, empleando la nomenclatura cd, solo se han descrito 25 antígenos de diferenciación porcinos frente a los 130 cds humanos. Por tanto, para el desarrollo de la inmunología porcina, todavía es necesaria la identificación de nuevos antígenos de diferenciación, ya que son escasos los anticuerpos anti- cd humanos que reconocen antígenos cd porcinos. Este trabajo consiste en el desarrollo de anticuerpos monoclonales que reconozcan antígenos leucocitarios porcinos. Se describe la caracterización de siete antígenos leucocitarios porcinos reconocidos por un panel de trece anticuerpos monoclonales. Tres de estos antígenos se describen por primera vez en la especie porcina: cd61, cd46 y fibrinogeno. Por otro lado, también se obtuvo un anticuerpo monoclonal que reconoce antígenos de histocompatibilidad de clase I de varias especies. Además, se describe la caracterización parcial de otros tres antígenos definidos por sus correspondientes anticuerpos: jm1h1 que reconoce una nueva subpoblación de celulas t, jm2f12 presente en las láminas basales de tejidos linfoides y jm7b6, una glicoproteina de 25-30 kda, abundante en plaquetas y granulocitos.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno