Se ha estudiado la metoxilación anódica de una serie de derivados alquílicos de compuestos aromáticos. En primer lugar, se ha realizado la oxidación anódica de bencenos dialquilados con grupos voluminosos, como son:
P-terc-butiltolueno, P-di-iso-propilbenceno y P-di-terc-butilbenceno.
En segundo lugar, se ha llevado a cabo la oxidación anódica de una serie de naftalenos sustituidos, como son:
L-metilnaftaleno; 2-metilnaftaleno, 1,3-dimetilnaftaleno, 1,4-dimetilnaftaleno, 1,5-dimetilnaftaleno, 2,6- dimetilnaftaleno y 2, 3, 5-trimetilnaftaleno. Por último se ha estudiado la metoxilación anódica del 9-metilantraceno.
Se han obtenido compuestos de adicion nuclear del tipo ciclohexa-1,4-dieno y ciclohexa-2,5-dienona, excepto en el caso del p-di-iso-propilbenceno, donde solamente se obtienen compuestos de sustitución en la cadena lateral.
Se han propuesto varias secuencias mecanísticas que permiten explicar la formación de los compuestos obtenidos.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados