Síntesis de piridín alcaloides inhibidores de fosfolipasa A2: espongidinas

• Autores: Araceli Blanco Martín
• Directores de la Tesis: Julio González Urones (codir. tes.), Isidro Sánchez Marcos (codir. tes.), Pilar Basabe Barcala (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: GREDOS
• Resumen
  • español

    [ES] Este trabajo se enmarca dentro del campo de los Productos Naturales. Con este fin, nos hemos marcado los siguientes objetivos parciales: - Tranformación de esclareol en isoanticopalato de metilo y posteriormente en un intermedio tricíclico avanzado que posea los anillos A, B y C de las moléculas objetivo con los estereocentros controlados desde el material de partida. - Desarrollo de una ruta sintética a partir de este intermedio tricíclico que de acceso al anillo D, que contiene la agrupación nitrogenada presente en las moléculas de espongidinas. Esta estrategia conducirá como objetivo inmediato a la síntesis de decarboxiespongolactamas. -Aplicación de la estrategia puesta a punto en la síntesis de decarboxiespongolactamas a la síntesis de espongidinas A y D.

  • English

    This work is part of the field of Natural Products. To this end, we have set the following objectives: - Transformation of sclareol in methyl isoanticopalato and then a tricyclic advanced intermediate possessing rings A, B and C of the target molecules with stereocenters controlled from the starting material. - Development of a synthetic route from this tricyclic intermediate access to the ring D, which contains the group nitrogen molecules present in espongidinas. This strategy will lead to immediate objective synthesis decarboxiespongolactamas. Implementation of the strategy-tuning in the synthesis of decarboxiespongolactamas espongidinas the synthesis of A and D.