Generación y reactividad de radicales 1-carbamoilmetilo y 1-aminoalquilo. Síntesis total de los alcaloides.
- Autores: Carmen Escolano Mirón
- Directores de la Tesis: Josefina Quirante Serrano (dir. tes.), Josep Bonjoch Sesé (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francesc Camps Diez (presid.), Rodolfo Lavilla Grifols (secret.), Pedro de March Centelles (voc.), Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez (voc.), Carmen Nájera Domingo (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX Dipòsit Digital de la UB
- Resumen
En una primera parte de la Tesis se ha conseguido establecer la validez de los radicales 1-carbamoildiclorometilo para reaccionar con cualquier tipo de alquenos (empobrecidos, enriquecidos y no activados). De esta forma se ha desarrollado una nueva metodología para la síntesis de 2-azabiciclo(3.3.1)nonanos. La aplicación de esta a la síntesis de productos naturales ha permitido la preparación de los alcaloides Melinonina-E y Estriono-xantina, para los cuales no había precedente de síntesis.Por otro lado, gracias al uso de ésteres de selenio como precursores radicalarios se ha desarrollado un nuevo método de generación de 1-aminorradicales, lo que ha permitido la síntesis de 6-azabiciclo (3.2.1)octanos.Además, se ha establecido una nueva estrategia para descarboxilación de alfa-aminoácidos y derivados.
