Adición de reactivos organometálicos y reacciones 1,3-dipolares con nitronas quirales derivadas de L-eritrulosa
- Autores: Raul Portoles García
- Directores de la Tesis: Juan Alberto Marco Ventura (dir. tes.), Juan Murga Clausell (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Jaume I ( España ) en 2005
- Idioma: español
- ISBN: 978-84-695-7389-1
- Número de páginas: 221
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jaime Primo Millo (presid.), Eva Falomir Ventura (secret.), Mercedes Amat Tusón (voc.), Juan F. Sanz-Cervera (voc.), José Ramón Pedro Llinares (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
En la presente tesis se han preparado nitronas derivadas de 3,4-O-isopropiliden-L-eritrulosa. Se ha estudiado la reactividad de las mismas frente a la reacción de adición de compuestos organometálicos. Se han obtenido en determinadas condiciones elevadas diastereoselectividades para la adición de especies nucleofílicas. La configuración absoluta de los diastereoisómeros obtenidos se ha realizado mediante técnicas de difracción de rayos-X de monocristal, mediante correlación química con compuestos de estructuras conocidas y mediante estudios espectroscópicos de derivados rígidos. Los productos de adición se han transformado en a-alquil-N-acetoxi-a-aminoesteres y (R)-a-metilserina. Asimismo se han estudiado reacciones de cicloadición 1,3-dipolares entre las nitronas (dipolos) y dipolarófilos de diferente
