Resumen de Regulación de las vías MAPK y Akt-FoxO1 en el mecanismo molecular de acción del Minerval contra el cáncer de pulmón y glioma
Mónica Higuera Urbano
En la presente tesis se ha determinado de forma empírica, el efecto antitumoral del Minerval en líneas de glioma y cáncer de pulmón no microcítico tanto in vitro como in vivo y se ha comparado su efecto con otros agentes quimioterapéuticos de uso convencional. Además se ha profundizado sobre el mecanismo de acción a través del cual el Minerval es efectivo en líneas celulares tumorales en las que no se produce apoptosis como el glioma y el cáncer de pulmón no microcítico, en las que se ha analizado el efecto del Minerval sobre las vías de señalización celular EGFR, MAPK-Ras y AKT-Fox01 tanto in vivo como in vitro, así como el fenómeno de muerte celular de la autofagia. Además el Minerval demostró tener una baja toxicidad tanto en modelos celulares y animales no patológicos, por lo que se podria considerar una potencial estrategia terapéutica en el tratamiento del cáncer.
