Sugar-based ligand libraries for asymmetric reductions and c-c bond forming reactions
- Autores: María Mercè Coll Serrahima
- Directores de la Tesis: Oscar Pàmies (dir. tes.), Montserrat Diéguez Fernández (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 2011
- Idioma: inglés
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Chinchilla Laguna (presid.), Joseph S.m. Samec (secret.), Antón Vidal i Ferran (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
Un dels principals mètodes per a sintetitzar productes enantiomericament purs és la catàlisi asimètrica utilitzant compostos organometàl•lics quirals. En aquesta estrategia, el disseny i preparació de lligands quirals és molt important. En aquest context, nosaltres hem desenvolupat nous lligands quirals per diverses reaccions de catàlisi asimètrica. Concretament ens hem centrat en: (a) L’aplicació d’una llibreria de lligands fosfit-fosforoamidit i difosforoamidit derivats de carbohidrats en la hidrogenació de olefines proquirals. Aquests lligands han donat excel•lents enantioselectivitats (up to >99% ee). (b) L’aplicació de les llibreries de lligands tioèter-fosfit, tioèter-fosfinit i tioèter-fosforoamidit derivats de carbohydrats en la hidrogenació catalitzada per iridi de olefins no funcionalitzades i en reaccions de substitució al•lílica catalitzada per paladi. Els resultats obtinguts en hidrogenació competeixen favorablement amb els millors resultats publicats prèviament. (c) L’aplicació de llibreries de lligands pseudo-dipèptids i tioamides derivats de carbohidrats en transferència d’hidrogen de cetones. Els resultats obtinguts, novament competeixen favorablement amb els publicats anteriorment obtenint excel•lents enantioselectivitats (up to 99%) per un ampli rang de substrats.
